化合物早期无、多靶点筛选 · 最小可行性验证平台

面向靶点未定/多靶点假设项目的早期成药性与风险过滤平台

当前聚焦于化合物早期无、多靶点筛选过滤，目的是在药物研发的最初阶段就过滤掉明显不符合成药性和高不确定性分子，以减小进入靶点验证或高通量实验的搜索空间，从而提高研发成功率。 平台同步输出活性强度 proxy（pIC50/IC50）、ADMET 概况与实验建议、理化、类药性、适用域与可解释性，帮助团队在实验前筛掉高风险分子、留住最值得推进的候选。 适用域与置信度作为推进门槛，pIC50 用于早期排序与风险过滤，靶点/通路线索仅作方向性提示。